В Мунайлинском районе за жизнь младенца с редким генетическим заболеванием борются врачи и родители. У ребенка диагностирована спинальная мышечная атрофия. Малыш уже несколько месяцев находится в реанимации, однако жизненно важный препарат семья до сих пор не получила.